JIDREN 30 MG TABLET (28 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
evre kronik böbrek yetmezliği (KBY) olan yetişkinlerde tedavi başlangıcında otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ODPBH) kistlerinin gelişiminin ve böbrek yetmezliğinin ilerlemesini yavaşlatmak için endikedir ( ’e bakınız).
Nasıl kullanılır?
Oral yoldan kullanım Tabletler çiğnenmeden, bir bardak suyla yutulmalıdır
JIDREN 30 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Tolvaptanın Diğer Ürünlerin Farmakokinetik Özellikleri Üzerindeki Etkisi CYP3A substratlar Sağlıklı deneklerde, bir CYP3A substratı olan tolvaptanın bazı diğer CYP3A substratlarının (örneğin, varfarin veya amiodaron) plazma konsantrasyonları üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.…
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlik profili özeti Farmakodinamik olarak tahmin edilen ve çoğunlukla rapor edilen advers reaksiyonlar; susuzluk, poliüri, noktüri ve polaküri sırasıyla hastaların , , ve ’ünde gözlenmektedir. Ayrıca tolvaptan, seyrek olan toplam-bilirubin (BT; %0,2) yükselmelerinin beraberinde kan alanin aminotransferaz (ALT; %4,4) ve aspartat aminotransferaz (AST; %3,1) ayrı ayrı yükselmeleri ile ilişkilidir.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye ya da ’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye veya benzazepin veya benzazepin türevlerine ( ’e bakınız) karşı aşırı hassasiyeti olanlarda • Tolvaptan tedavisinin kalıcı olarak kesilme koşulları: tedavi öncesinde karaciğer enzimlerinin yükselmesi ve/veya karaciğer hasarı belirtileri ve semptomları ( ’e bakınız) • Hacim deplesyonu • Hipernatremi • Susadığını hissedemeyen veya hissettiğinde bir tepki vermeyen hastalarda • Hamilelik ( ’ya bakınız) • Emzirme ( ’ya bakınız) • Anüri.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Gebe kadınlarda tolvaptan kullanımıyla ilgili yeterli veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi Tolvaptanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
ALT veya AST > ULN’nin 8 katı; ALT veya AST > ULN’nin 5 katı, 2 haftadan daha uzun bir süre boyunca; ALT veya AST > ULN’nin 3 katı ve (BT>ULN’nin 2 katı ya da Uluslararası Normalize Edilmiş Oran [NR]>1,5); ALT veya AST ULN’nin 3 katı, yukarıda da bahsi geçen karaciğer hasarıyla ilgili kalıcı semptomlar ile birlikte. Sıvı ve elektrolit dengesi Tüm hastaların sıvı ve elektrolit durumu izlenmelidir. Tolvaptan uygulaması bol akuarez indükler; dehidrasyona neden olabilir…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:34:08
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:30
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.