GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 22/12/2023 onay tarihli
Etkin maddeENOKSAPARİN SODYUM
ATC koduB01AB05
FirmaKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699828950127
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699828950127
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) hakkında kısa bilgi

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR), TİTCK verisinde ENOKSAPARİN SODYUM etkin maddesiyle listelenen KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu B01AB05 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) hakkında sık aranan sorular

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) ne işe yarar?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR), ENOKSAPARİN SODYUM bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) ne zaman kullanılır?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) nasıl uygulanır?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ve ayrıntıları ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümünde yer alır.

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) yan etkileri nelerdir?

OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

ENOKSAPARİN SODYUM bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form ve dozlarda bulunabilir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:48:16
  • KT onay tarihi: 22/12/2023
  • KÜB onay tarihi: 22/12/2023

Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.