SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR)

Etkin maddeENOKSAPARİN SODYUM FirmaKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699828950103
Belge tarihi: 22/12/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

OKSAPAR yetişkinlerde aşağıdaki durumların tedavisinde endikedir: • Özellikle ortopedik cerrahi veya kanser cerrahisi dahil genel cerrahi geçirenler olmak üzere, orta ve yüksek riskli cerrahi uygulanan hastalarda venöz tromboemboli profilaksisinde (venlerde pıhtı oluşumunun önlenmesi) • Venöz tromboemboli riski yüksel akut Kkalp yetmezliği, solunum yetmezliği, ciddi enfeksiyonlar ve romatizmal hastalıkları içeren akut medikal hastalıkları olan ve mobilites…

Nasıl uygulanır?

Enoksaparin sodyum ve oral antikoagülanlar arasında geçiş Enoksaparin sodyum ve direkt oral antikoagülan (DOAK) arasında geçiş prosedür ve hastanın risk faktörleri bağlamında tromboz ve kanama riski göz önünde

OKSAPAR 4000 ANTI-XA IU/0,4 ML aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Hemostazı etkileyen ilaçlar ( ) Eğer kesin olarak endike değilse hemostazı etkileyen ajanların enoksaparin sodyum tedavisinden önce kesilmesi önerilmektedir. Kombinasyon endikasyonu varsa, enoksaparin sodyum uygun durumlarda dikkatli klinik ve laboratuvar takip eşliğinde kullanılmalıdır. Bu ajanlar arasında aşağıdaki gibi tıbbi ürünler bulunmaktadır…

Yan etkileri nelerdir?

Bildirilen yan etkiler arasında Yaygın: Hemoraji, hemorajik anemi *, trombositopeni, trombositoz; Seyrek: Eozinofili *; Seyrek: Tromboz ile birlikte immüno-alerjik trombositopeni gelişen vakalar; bunların bazılarında tromboz ile birlikte organ enfarktüsü ya da ekstremite iskemisi görülmüştür ( ). Bağışıklık sistemi hastalıkları; Yaygın: Alerjik reaksiyon; Seyrek: Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar (şok dahil)* Sinir sistemi hastalıkları.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Enoksaparin sodyum, heparin ya da diğer düşük molekül ağırlıklı heparinler (DMAH) dahil olmak üzere heparin türevlerine ya da ’de belirtilen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, • Son 100 gün içinde immün sistem aracılı heparin ilişkili trombositopeni (HIT) öyküsü veya dolaşımda antikor varlığı (ayrıca ) 9 • Klinik açıdan anlamlı aktif kanama ya da yakın zamanda geçirilmiş hemorajik inme, gastrointestinal ülser, yüksek kanama riski olan malign neoplazm varlığı, yakın zamanda geçirilmiş beyin, spina…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi İnsanlarda, enoksaparin sodyumun gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesteri sırasında plasenta bariyerini geçtiğine ilişkin herhangi bir bulgu yoktur. Laktasyon dönemi Enoksaparinin insan sütüne değişmeden geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCB01AB05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

bozulmuş hemostaz; peptik ülser öyküsü; yakın tarihli iskemik inme; ağır arteriyel hipertansiyon.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:31:28
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:10:55

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.