TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET)
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) hakkında kısa bilgi
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET), TİTCK verisinde KANDESARTAN SİLEKSETİL / AMLODİPİN BESİLAT / HİDROKLOROTİYAZİD MİKRONİZE etkin maddesiyle listelenen NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD. ŞTİ. firmasına ait bir üründür, ATC kodu C09DX06 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) hakkında sık aranan sorular
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) ne işe yarar?
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için KANDESARTAN SİLEKSETİL / AMLODİPİN BESİLAT / HİDROKLOROTİYAZİD MİKRONİZE bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) ne zaman kullanılır?
Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) aç mı tok mu alınır?
Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.
TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) yan etkileri nelerdir?
Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. TANSIFA PLUS 16 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
KANDESARTAN SİLEKSETİL / AMLODİPİN BESİLAT / HİDROKLOROTİYAZİD MİKRONİZE bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:02:49
- KT onay tarihi: 27/05/2025
- KÜB onay tarihi: 27/05/2025