TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET)
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) hakkında kısa bilgi
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET), TİTCK verisinde KANDESARTAN SİLEKSETİL / AMLODİPİN BESİLAT / HİDROKLOROTİYAZİD MİKRONİZE etkin maddesiyle listelenen NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD. ŞTİ. firmasına ait bir üründür, ATC kodu C09DX06 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) hakkında sık aranan sorular
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) ne işe yarar?
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET), KANDESARTAN SİLEKSETİL / AMLODİPİN BESİLAT / HİDROKLOROTİYAZİD MİKRONİZE bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) ne zaman kullanılır?
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) aç mı tok mu alınır?
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) yan etkileri nelerdir?
TANSIFA PLUS 32 MG/5 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
KANDESARTAN SİLEKSETİL / AMLODİPİN BESİLAT / HİDROKLOROTİYAZİD MİKRONİZE bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form ve dozlarda bulunabilir.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:02:50
- KT onay tarihi: 22/12/2023
- KÜB onay tarihi: 22/12/2023
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.