GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON)

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 25/01/2024 onay tarihli
Etkin maddeRITUXIMAB
ATC koduL01FA01
FirmaCELLTRION HEALTHCARE İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8680614140143
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8680614140143
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) hakkında kısa bilgi

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON), TİTCK verisinde RITUXIMAB etkin maddesiyle listelenen CELLTRION HEALTHCARE İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu L01FA01 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) hakkında sık aranan sorular

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) ne işe yarar?

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON), RITUXIMAB bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) ne zaman kullanılır?

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) nasıl uygulanır?

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ve ayrıntıları ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümünde yer alır.

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) yan etkileri nelerdir?

TRUXIMA 100 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (2 FLAKON) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

RITUXIMAB bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form ve dozlarda bulunabilir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:04:10
  • KT onay tarihi: 25/01/2024
  • KÜB onay tarihi: 25/01/2024

Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.