RIXATHON 500 MG/10 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hodgkin-dışı Lenfoma (NHL) - Daha önce tedavi edilmemiş evre III-IV foliküler lenfomalı yetişkin hastalarda kemoterapi ile kombinasyon halinde - İndüksiyon tedavisine yanıt veren foliküler lenfomalı yetişkin hastalarda idame tedavisi olarak - Kemoterapiye dirençli veya kemoterapiden sonra ikinci kez veya daha fazla nüks oluşan erişkin hastalar için evre III-IV foliküler lenfomalı yetişkin hastalarda monoterapi olarak - CD20 pozitif, difüz büyük B hücreli l…
Nasıl uygulanır?
RİXATHON sadece ona ayrılmış damar yoluyla, tek başına intravenöz infüzyonla, tüm
RIXATHON 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Rituximab ile olası ilaç etkileşimleri konusunda sınırlı veri vardır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar (sitokin salıverilme sendromu, tümör lizis sendromu dahil) ( ); Enfeksiyonlar ( ).
Kimler kullanmamalı?
Hodgkin dışı lenfoma ve kronik lenfositik lösemide kullanım için kontrendike olduğu durumlar: • Etkin maddeye veya murin proteinlerine veya ’de listelenen diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık. • Aktif, şiddetli enfeksiyonlar ( ). • Şiddetli immün yetmezlik durumunda olan hastalar. Romatoid artrit, granülomatozisli polianjitis, mikroskobik polianjitis ve pemfigus vulgariste kullanım için kontrendike olduğu durumlar: • Etkin maddeye veya ürünün içindeki herhangi bir maddeye veya mürin proteinlerine aşırı duyarlılık olması durumunda • Aktif, cidd…
Gebelik ve emzirme
Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalarda yeterli ve kontrollü veri elde edilememiştir, ancak gebelik süresince anneleri rituximaba maruz kalmış olan bazı yenidoğanlarda geçici B hücre deplesyonu ve lenfositopeni bildirilmiştir. Gebelik dönemi IgG immünoglobulinlerinin plasental bariyeri geçtiği bilinmektedir. Laktasyon dönemi Rituximabın insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
2. gün (ön fazın 6. gününe karşılık gelir); 2. gün; Etkin maddeye veya murin proteinlerine veya ’de listelenen diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık; Aktif, şiddetli enfeksiyonlar ( ).
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:13:54
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:12:37
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.