GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI

Etkin maddeHIYOSIN N-BUTILBROMÜR FirmaMENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681332750096
Hızlı cevaplar

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında en çok merak edilenler

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ne işe yarar?

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi HIYOSIN N-BUTILBROMÜR olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ne zaman kullanılır?

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI nasıl uygulanır?

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI yan etkileri nelerdir?

XEMOL 20 MG/ ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 21/02/2019
ATCA03BB01
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 18:07:27

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.