AIMAFIX 1000 IU/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Aşağıdaki kanamaların profilaksisi ve tedavisinde: • Hemofili B hastaları (Konjenital Faktör IX eksikliği) • Edinilmiş Faktör IX eksikliği
Nasıl uygulanır?
İntravenöz kullanım içindir. Uygulamadan önce tıbbı ürünün rekonstitüe edilmesi (sulandırılması) için talimatlar aşağıda verilmiştir.
AIMAFIX 1000 IU aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
İnsan plazma faktör IX ürünleri ile diğer ilaçlar arasında etkileşim rapor edilmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında Hemofili B hastaları (Konjenital Faktör IX eksikliği); Edinilmiş Faktör IX eksikliği 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Tedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetiminde yürütülmelidir.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Hemofili B kadınlarda seyrek görüldüğünden, gebelikte Faktör IX kullanımı ile ilgili deneyim yoktur. AIMAFIX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi AIMAFIX’in anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Virüs güvenliği Hipersensitivite AIMAFIX ile alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür. Ürün, Faktör IX dışında eser miktarda insan proteinleri içerir. Hastalara hipersensitivite semptomlarının ortaya çıkması halinde derhal ilaç almayı durdurmaları ve doktorları ile temasa geçmeleri söylenmelidir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:08:50
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:07
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.