SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

AIMAFIX 500 IU/10 ML IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Etkin maddeİNSAN PLAZMA KAYNAKLI PIHTILAŞMA FAKTÖR IX FirmaKEDRİON BETAPHAR BİYOFARMASÖTİK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteTuruncu
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680972009007
Belge tarihi: 07/02/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Aşağıdaki kanamaların profilaksisi ve tedavisinde: • Hemofili B hastaları (Konjenital Faktör IX yetmezliği) • Edinilmiş Faktör IX yetmezliği

Nasıl uygulanır?

İntravenöz kullanım içindir. Uygulamadan önce tıbbı ürünün rekonstitüe edilmesi (sulandırılması) için talimatlar aşağıda verilmiştir.

AIMAFIX 500 IU aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İnsan plazma faktör IX ürünleri ile diğer ilaçlar arasında etkileşim rapor edilmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti Seyrek olarak hipersensitivite veya alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem, infüzyon bölgesinde yanma ve batma hissi, titreme, yüz kızarması, generalize ürtiker, baş ağrısı, ürtiker, hipotansiyon, letarji, bulantı, huzursuzluk, taşikardi, göğüste sıkışma hissi, karıncalanma, kusma, hırıltılı solunum dahil olabilir) gözlemlenmiştir ve bazı vakalarda şiddetli anaflaksiye (şok dahil) ilerleyebilir.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Hemofili B kadınlarda seyrek görüldüğünden, gebelikte Faktör IX kullanımı ile ilgili deneyim yoktur. AIMAFIX gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi AIMAFIX ’in anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCB02BD04
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Virüs güvenliği Hipersensitivite AIMAFIX ile alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür. Ürün, Faktör IX dışında eser miktarda insan proteinleri içerir. Hastalara hipersensitivite semptomlarının ortaya çıkması halinde derhal ilaç almayı durdurmaları ve doktorları ile İnsan kanı veya plazmasından hazırlanan tıbbi ürünlerin kullanımından kaynaklanan enfeksiyonların önlenmesi için standart önlemler…

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:15:44
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:50

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.