SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

AJOVY 225 MG/1,5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (1 ENJEKTOR)

Etkin maddeFREMANEZUMAB FirmaTEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699638955701
Belge tarihi: 19/07/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

AJOVY, ayda en az 4 gün migren ağrısı yaşayan erişkinlerde migren profilaksisinde endikedir.

Nasıl uygulanır?

AJOVY yalnız deri altı uygulama içindir Hastalar, bir sağlık uzmanı tarafından deri altına kendi kendine enjeksiyon tekniği konusunda

AJOVY 225 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

AJOVY ile hiçbir resmi klinik ilaç etkileşimi çalışması yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti Kayıt çalışmalarında toplamda 2.500'den fazla hasta (1.900 hasta yıldan fazla) AJOVY ile tedavi edilmiştir. 1.400'den fazla hasta en az 12 ay tedavi görmüştür. Yaygın şekilde bildirilen advers ilaç reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar (ağrı [], sertlik [], eritem [] ve kaşıntı [%2]) olmuştur.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebe kadınlarda AJOVY kullanımına ilişkin sınırlı miktarda veri vardır. AJOVY gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Fremanezumabın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCN02CD03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

İzlenebilirlik Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğini arttırmak için, uygulanan ürünün adı ve seri numarası açık şekilde kaydedilmelidir. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları Fremanezumab ile nadiren gelişen anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir ( ). Bazı reaksiyonlar geç ortaya çıksa da, reaksiyonların çoğu uygulamadan sonraki 24 saat içinde ortaya çıkmaktadır.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:15:55
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:51

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.