SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ARIMIDEX 1 MG 28 FILM TABLET

Etkin maddeANASTROZOL FirmaEİP ECZACIBAŞI İLAÇ PAZARLAMA A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699586094163
Belge tarihi: 16/10/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

ARİMİDEX; Hormon-reseptör pozitif postmenopozal kadınlarda erken evre meme kanserinin tedavisinde, Postmenopozal kadınlarda ileri evre meme kanserinin tedavisinde kullanılır.

Nasıl kullanılır?

(Yaşlılar da dahil): Oral olarak günde 1 defa 1 mg kullanılır Oral olarak kullanılır

ARIMIDEX 1 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Anastrozol CYP 1A2, 2C8/9 ve 3A4’ü in vitro olarak inhibe eder. Antipirin ve varfarin ile yapılan klinik çalışmalar, 1 mg’lık anastrozolün antipirin ve R- ve S-varfarinin metabolizmasını ARİMİDEX’in diğer ilaçlar ile beraber kullanılmasının, sitokrom P 450 aracılığı ile klinik açıdan anlamlı ilaç etkileşimlerine neden olmasının beklenmediğini de içeren belirgin bir ş…

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler Aksi belirtilmediyse, aşağıdaki sıklık kategorileri operabl meme kanserli 9366 postmenopozal kadınla 5 yıl yürütülmüş büyük bir faz III çalışmada (Tek Başına veya Kombinasyon Halinde ARİMİDEX Tamoxifen (ATAC) çalışması) rapor edilen advers olaylardan hesaplanmıştır. Advers ilaç reaksiyonları aşağıda sıklık şeklinde listelenmiştir. En sık rapor edilenler baş ağrısı, sıcak basması, bulantı, döküntü, artralji ve eklem sertliğidir.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Premenopozal kadınlarda • Gebelikte veya laktasyonda • Ciddi böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klirensi 30 ml/dak.’dan daha az) • Orta şiddetli veya ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda • Anastrozole veya ARİMİDEX’in formülünde bulunan maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda ( ).

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi ARİMİDEX gebelik döneminde kontrendikedir ( ). Laktasyon dönemi ARİMİDEX emziren kadınlarda kontrendikedir ( ).

ATCL02BG03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

ARİMİDEX'in çocuklarda etkililiği ve güvenliliği saptanmadığından kullanımı önerilmez ( ve 5.2). Tamoksifen ve estrojen içeren diğer tedaviler, ARİMİDEX'in farmakolojik etkisini ortadan kaldıracağından ARİMİDEX'le beraber uygulanmamalıdır ( ve 5.1). Premenopozal kadınlarda Arimidex kullanılmamalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:25:08
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:32

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.