ARIXTRA 2.5 MG/0.5 ML ENJEKSIYONLUK SOL.10 KUL.HAZ.SIRINGA
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Kalça kırığı, majör diz ameliyatı ya da kalça protezi ameliyatı gibi majör ortopedik cerrahi işlem geçiren yetişkinlerde Venöz Tromboembolik Olayların (VTE) önlenmesinde Abdominal kanser ameliyatına giren hastalar gibi, abdominal cerrahide derin ven trombozu (DVT) riski yüksek yetişkinlerde VTE’nin önlenmesinde ( ) VTE açısından yüksek risk altında olduğu düşünülen ve kalp yetmezliği ve/veya akut solunum bozuklukları gibi akut hastalıklar ve/veya akut enfe…
Nasıl kullanılır?
başparmak ve işaret parmağı arasında tutulan deri boğumuna dikey olarak tümüyle batırılmalıdır Deri boğumunun tutulması enjeksiyon boyunca sürdürülmelidir
ARIXTRA 2.5 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Oral antikoagülanlar (varfarin), asetilsalisilik asit (trombosit inhibitörü), NSAİ (piroksikam) ve digoksin fondaparinuksun farmakokinetiğini etkilememiştir. Etkileşim çalışmalarında kullanılmış olan fondaparinuks dozu (10 mg) mevcut endikasyonlar için önerilen dozdan yüksektir.…
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Anemi, post operatif kanama, Utero-vajinal hemoraji*, hemoptizi.hematüri, hematom, gingival kanama, purpura, epistaksis, gastrointestinal kanama, hemartroz*, oküler kanama*, morarma. Yaygın olmayan: Trombositopeni, trombositemi, trombosit anormallikleri, koagülasyon bozukluğu; Baş ağrısı; Dispne. Seyrek: Post-operatif yara enfeksiyonları; Retroperitoneal kanama*, hepatik, intrakranyal/ intraserebral kanama.
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönemi Fondaparinuksun sıçanda sütle atıldığı, ancak insanda anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Gebelik dönemi Fondaparinuksun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
ARİXTRA® intramüsküler yolla uygulanmamalıdır. Kanama ARİXTRA®, konjenital ya da kazanılmış kanama bozuklukları (örn trombosit sayısı <50,000/mm3), aktif ülseratif gastrointestinal hastalık ve yakın zamanda geçirilmiş intrakranial hemoraji ya da beyin, omurilik ya da göz ameliyatı olan kanama riski artmış hastalarda ve aşağıda tanımlanan özel hasta gruplarında dikkatli kullanılmalıdır. VTE önlenmesi Kanama riskini artırabilecek ilaçlar ARİXTRA® ile eşzamanlı kullanılmamalıdır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:26:00
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:32
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.