SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

ARTROPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL)

Etkin maddeTRIAMSINOLON HEKSASETONIT FirmaKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699828750345
Belge tarihi: 04/06/2021
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

ARTROPAN, yetişkinler ve adolesanlarda romatoid artrit, juvenil idiyopatik artrit (JİA), osteoartrit ve travma sonrası artrit ve sinovit, tendinit, bürsit ve epikondilit dahil subakut ve kronik inflamatuvar eklem hastalıklarının semptomatik tedavisinde intraartiküler, intrasinoviyal veya periartiküler kullanım için endikedir.

Nasıl uygulanır?

Bu ürünün kullanımında asepsi gözetilmelidir. Flakon, kullanılmadan önce süspansiyonu sağlamak için dikkatlice çalkalanmalıdır.

ARTROPAN 20 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Antikoagülanlar, oral: Kortikosteroidler antikoagülan etkiyi güçlendirebilir veya azaltabilir. Bu nedenle oral antikoagülan ve kortikosteroid alan hastalar yakından izlenmelidir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Lokal reaksiyonlar arasında enjeksiyon bölgesinde steril apseler, enjeksiyon sonrası eritem, ağrı, şişme ve nekroz bulunur. Seyrek: vertigo; Enjeksiyonların aynı bölgeye aşırı dozda veya çok sık uygulanması, ilacın özellikleri nedeniyle birkaç ay sonra normale dönecek olan lokal subkutan atrofiye neden olabilir. Glukokortikoidler çocuklarda büyümenin baskılanmasına neden olabilir. 13. Çok seyrek: anafilaksi tipi reaksiyonlar; tromboembolizm; hiperpigmentasyon veya hipopigmentasyon.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Triamsinolon plasentaya geçer. ARTROPAN, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Sistemik uygulanan kortikosteroidler insan sütünde bulunur ve büyümeyi baskılayabilir, endojen kortikosteroid üretimi ile etkileşebilir ya da diğer istenmeyen etkilere neden olabilir.

ATCH02AB08
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

kardiyak yetmezlik, akut koroner arter hastalığı; hipertansiyon; tromboflebit, tromboembolizm; miyastenia gravis.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:27:06
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:34

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.