ARVILA 250 MG TABLET (120 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ARVİLA®, prednizon veya prednizolon ile birlikte aşağıdaki durumların tedavisinde endikedir: - Yetişkin erkeklerde androjen baskılama tedavisi (ADT) ile birlikte yeni teşhis edilmiş metastatik hormona duyarlı prostat kanserinin (mHDPK) tedavisinde progresyona ya da kabul edilemeyecek yan etki oluşana kadar endikedir.…
Nasıl kullanılır?
ARVILA 250 MG TABLET (120 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
ARVILA 250 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler Diğer ilaçların abirateron maruziyetlerini etkileme potansiyeli Güçlü bir CYP3A4 indükleyicisi olan rifampisin ile önce 6 gün boyunca günde bir kere 600 mg dozunda tedavi edilen ve takiben tek bir 1.000 mg’lık abirateron asetat dozu verilen sağlıklı gönüllülerde yürütülen bir klinik farmakokinetik etkileşim çalışmasında, ortalama abirateron plazma EAA∞ değeri azalmıştır.…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: İdrar yolu enfeksiyonu; Hipokalemi; Hipertansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar. Yaygın: Sepsis; Hipertrigliseridemi; Kalp yetmezliği*, anjina pektoris, atrial fibrilasyon, taşikardi.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Abirateron asetata veya ’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık varsa, - Gebe olan ya da gebe olma olasılığı bulunan kadınlarda ( ), - Ağır karaciğer yetmezliği olanlarda [Child-Pugh sınıf C ( , 4.4 ve 5.2)] kontrendikedir. - ARVİLA® ile prednizon veya prednizolon Ra-223 ile kombine kullanımda kontrendikedir.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon ARVİLA® kadınlarda kullanımı olan bir ilaç değildir. Gebelik dönemi ARVİLA® kadınlarda kullanımı olan bir ilaç değildir ve gebelik döneminde ya da gebelik potansiyeline sahip kadınlarda kontrendikedir ( ve 5.3). Laktasyon dönemi ARVİLA® kadınlarda kullanımı olan bir ilaç değildir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Mineralokortikoid fazlalığına bağlı hipertansiyon, hipokalemi, sıvı retansiyonu ve kalp yetmezliği ARVİLA®, CYP17 inhibisyonu sonucunda ( ) mineralokortikoid düzeylerindeki artışa bağlı olarak hipertansiyon, hipokalemi ve sıvı retansiyonuna ( ) yol açabilir. ARVİLA® ile birlikte kortikosteroid uygulanması, adrenokortikotropin hormon (ACTH) salgılanmasını baskılayarak bu advers etkilerin görülme sıklığı ve şiddetinde bir azalma sağlar.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:27:17
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:34
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.