ATACAND 16 MG 28 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Primer hipertansiyon. ( , 4.4, 4.5 ve 5.1) Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri tolere edilmediğinde kalp yetmezliği ve sol ventrikül sistolik fonksiyonu bozukluğu (sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu ≤ ) bulunan erişkin hastaların tedavisi ya da mineralokortikoid reseptör antagonistleri tolere edilmediğinde optimal tedaviye rağmen semptomatik kalp yetmezliği olan hastalara ADE-inhibitörlerine ek tedavi olarak ( , 4.4, 4.5 ve 5.1)
Nasıl kullanılır?
Aç ya da tok karna alınabilir. Kandesartanın biyoyararlanımı yiyeceklerden etkilenmemektedir.
ATACAND 16 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Klinik farmakokinetik çalışmaların yapıldığı ilaçlar hidroklorotiyazid, varfarin, digoksin, oral kontraseptifler (örneğin; etinilöstradiol/levonorgestrel), glibenklamid, nifedipin ve enalaprildir.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Solunum yolu enfeksiyonu; Sersemlik/ vertigo, baş ağrısı Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları; Hiperkalemi. Çok seyrek: Lökopeni, nötropeni ve agronülositoz; Hiperkalemi, hiponatremi; Öksürük.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: ATACAND®'ın içerdiği maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda. • Gebelik ve emzirme döneminde ( ). • Ağır karaciğer yetmezliği ve / veya kolestazda • ATACAND® ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı, diyabetes mellitus veya böbrek yetmezliği (GFR<60 ml/dak/1.,73m2) olan hastalarda kontrendikedir ( ve 5.1).
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi ATACAND®’ın gebelikte kullanımı kontrendikedir ( ). ATACAND® kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır. Gebelik tespit edildiğinde ATACAND® tedavisi durdurulmalı ve uygun durumlarda alternatif bir tedavi başlatılmalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
antihipertansif etki göstermektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Hemodiyaliz hastaları da dahil böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen başlangıç dozu günde bir defada 4 mg’dır. Doz hastanın yanıtına göre ayarlanmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:28:54
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:35
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.