ATADOR 250 MG/150 MG/50 MG TABLET (30 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Bu ilaç yetişkinlerde görülen hafif ve orta şiddetli ağrıların semptomatik tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
ATADOR 250 MG/150 MG/50 MG TABLET (30 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
ATADOR 250 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Parasetamol ile ilgili etkileşimler: Bu ilacın parasetamol ve propifenazon içeriği nedeniyle potansiyel olarak en önemli etkileşimleri arasında aşağıdakiler yer alır: Parasetamol karaciğerde yoğun bir şekilde metabolize edilir, bu nedenle aynı metabolik yolları kullanan veya bu yolları etkileyebilen, inhibe edebilen veya uyarabilen diğer ilaçlarla etkileşime gir…
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Bulantı ve kusma. Seyrek: Hipotansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar; Hepatik transaminaz düzeylerinde artış; Parasetamole bağlı olarak deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, alerjik ödem ve anjiyoödem, akut generalize eksantematöz püstüloz, eritema multiform, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz (fatal sonuçlar dahil). Çok seyrek: Hipoglisemi; Hepatotoksisite (sarılık).
Gebelik ve emzirme
Klinik olarak gerekliyse gebelik sırasında parasetamol kullanılabilir ancak etkili en düşük doz, mümkün olan en kısa sürede ve mümkün olduğunca seyrek kullanılmalıdır. Laktasyon dönemi Parasetamol Parasetamol anne sütüne geçer ancak anne sütüne geçen miktarı klinik olarak anlamlı değildir. Gebelik kategorisi 1. ve 2.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Anemisi olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisitesine neden olur. Erişkinlerde kronik günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir. • Propifenazon ile ilgili veri/çalışma eksikliği nedeniyle
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:28:58
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:35
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.