AVIJECT 45,5 MG/2 ML IM/IV 5 AMPUL
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
AVİJECT; aşırı duyarlılık reaksiyonları ile çeşitli nedenlerden ileri gelen kaşıntıların tedavisinde kullanılır. Ürtikerlerde, anafilaktik reaksiyonlarda, anjiyoödemlerin tedavisinde parenteral olarak kullanılır.
Nasıl uygulanır?
Kas içine veya damar içine uygulanır
AVIJECT 45,5 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
AVİJECT santral etkili ilaçların (örn.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Uyku hali; Nazal mukozada kuruluk, farenjeal kuruluk, bronşial sekresyonun viskozitesinde artış; Ağız kuruluğu. Seyrek: Sedasyon, baş dönmesi, koordinasyon bozukluğu, yorgunluk, konfüzyon, rahatsızlık hissi, sinirlilik, titreme, irritabilite, uykusuzluk, öfori, parestezi, nevrit, konvülsiyonlar. Göz hastalıkları; Bulanık görme, diplopi. Kulak ve iç kulak hastalıkları; Vertigo, kulak çınlaması. Kardiyak hastalıklar.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Feniramine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Hamileliğin özellikle ilk 3 ayında, emziren kadınlarda, yeni doğanlarda ve prematürelerde, • Astım dahil alt solunum yolları hastalıklarında, • Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri ile tedavi edilenlerde.
Gebelik ve emzirme
3 Gebelik Dönemi Yapılan çalışmalarda feniramin hidrojen maleata ait herhangi bir teratojenik etki görülmediği halde gebeliğin ilk 3 ayında ancak kesin bir endikasyon varsa, anne ve çocuğun maruz kalabileceği tehlike düşünülerek kullanılmalıdır. gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon Dönemi AVİJECT emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Bakiye idrara yol açan prostat hipertrofisi, dar açılı glokom, stenozlu peptik ülser, piloroduodenal obstrüksiyon, semptomatik prostat hipertrofisi, mesanenin boyun obstrüksiyonları, hipertiroid, kardiyovasküler hastalıklar ve hipertansiyonda dikkatle kullanılmalıdır. AVİJECT kullananlarda görme bozukluklarına rastlanması ve dar açılı glokomlarda göz içi basıncının yükselmesi mümkündür; böyle durumlarda hastalar bir göz uzmanı tarafından kontrol edilmelidir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:30:51
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:38
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.