AZENOSE 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI (10ML)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
AZENOSE antialerjik/antihistaminik bir ajandır. Mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi) ve mevsimsel olmayan (perenial) alerjik rinit ile burun akıntısı, burun tıkanıklığı ve postnazal akıntı gibi vazomotor rinit semptomlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
AZENOSE 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI (10ML) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
AZENOSE 0,14 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
AZENOSE ile herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Uygun olmayan uygulama (başın geriye yaslanması, ) bazen bulantıya neden olan bir acı tat duygusu oluşturabilir. Yaygın olmayan: Sprey uygulanması ile inflamasyonlu nazal mukozada iritasyon (Örn. yanma, karıncalanma), hapşırma ve burun kanaması. Seyrek: Bulantı.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Azelastin veya AZENOSE’ nin içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda • 6 yaşın altındaki çocuklarda.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Azelastinin gebe kadınlarda kullanımına ilişin yeterli veri mevcut değildir. AZENOSE, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Emzirme döneminde güvenliliğe dair kanıtlar yetersiz olduğundan AZENOSE emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:31:46
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:02:39
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.