BLEOMITU 15 MG ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
BLEOMİTU aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: • Baş ve boyun, serviks ve dış genital bölgede skuamöz hücreli karsinom (SCC) • Hodgkin lenfoma • Yetişkinlerde orta ve yüksek dereceli Hodgkin dışı lenfoma • Testiküler karsinoma (seminom ve nonseminom) • Malign plevral efüzyonların intraplevral tedavisi Bleomisin monoterapi olarak kullanılabilir, ancak genellikle diğer sitostatikler ve/veya radyoterapi ile kombine edilir.
Nasıl uygulanır?
nadiren kullanılır. İntradermal enjeksiyondan kaçınılması önemlidir.
BLEOMITU 15 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Kombinasyon kemoterapi BLEOMİTU kombinasyon kemoterapisinin bir parçası olarak kullanılıyorsa, benzer toksisite spektrumuna sahip diğer ajanların seçimi ve dozajı için toksisitesi dikkate alınmalıdır.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: İnterstisyel pnömoni, pulmoner fibrozis, Dispne; İştah azalması, kilo kaybı, mide bulantısı, kusma, mukozit, stomatit; Eritem, pruritus, çatlaklar, kabarma, hiperpigmentasyon, parmak uçlarında hassasiyet ve şişlik, hiperkeratoz, saç dökülmesi. Yaygın: Anafilaksi, aşırı duyarlılık, idiyosenkratik ilaç reaksiyonları; Baş ağrısı; Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS), akciğer yetmezliği, pulmoner emboli.
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi BLEOMİTU; gebe veya gebe olduğundan şüphelenilen kadınlara uygulanmamalıdır. Hamile kadınlarda bleomisin kullanımı hakkında yeterli veri yoktur. Laktasyon dönemi Bleomisin veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Bleomisin kemoterapisi alan hastalar deneyimli onkologlar tarafından dikkatle izlenmelidir. Akciğer veya mediastinal radyoterapiyi takiben oldukça titiz bir risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır. Bleomisin, böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda sadece dikkatle ve azaltılmış dozda kullanılmalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:41:11
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:09
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.