SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

BONEPLUS 150 MG 3 EFERVESAN TABLET

Etkin maddeRISEDRONAT SODYUM FirmaNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680881024160
Belge tarihi: 11/07/2014
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

o Postmenopozal osteoporoztedavisinde endikedir. 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri). istenen etkinliğe ulaşmak için, doz önerilerine sıkıca uyılması gereklidir (Bkz.4.2 Pozoloji ve uygulama şekli). osteoporoz tedavisinde bifosfonatların etkinliği düşük kemik mineral yoğunluğu (KMY) velveya önceden kırık olmasıyla ilişkilidir.…

Nasıl kullanılır?

BONEPLUS 150 MG 3 EFERVESAN TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

BONEPLUS 150 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Risedronat sodyum ile resmi etkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Bununla birlikte klinik çalışmalarda diğer hbbi ürünlerle arasında klinik olarak önemli etkileşim saptanmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

BONEPLUS 150 MG 3 EFERVESAN TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Gebelik ve emzirme

BONEPLUS gerekli olmadlkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Risedronatın insan süti'iyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCM05BA07
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

oral bifosfonat kullanımı ile özofagus kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamrştrr. Bu nedenle, Barrett özofagusu veya gastroözofageal reflü zemininde artmış özofagus kanser riski olan hastalarda, bu ilaçların kullanımrndan kaçınılmalıdır. Bifosfonatlar ile tedavi edilen hastalarda atipik bölgelerde (subtrokanterik ve femur şaft) kırıklar görülebilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:41:43
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:10

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.