SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET

Etkin maddeTIKAGRELOR FirmaASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699786092785
Belge tarihi: 18/06/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Asetil salisilik asit (ASA) ile birlikte uygulanan BRILINTA, - Yetişkinlerde; miyokard infarktüsü (MI) hikayesi olan (1-3 yıl içinde) ve aterotrombotik olay açısından yüksek risk taşıyan hastalarda aterotrombotik olayların önlenmesinde endikedir. Yetişkinlerde…

Nasıl kullanılır?

BRILINTA 60 MG 56 FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

BRILINTA 60 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri - Ketokonazolün tikagrelor ile birlikte uygulanması tikagrelorun Cmaks ve EAA değerlerini sırasıyla 2,4 kat ve 7,3 kat artırmış; aktif metabolitin Cmaks ve EAA değerlerini sırasıyla ve azaltmıştır.…

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Kan hastalığı kanamalarıb; Hiperürisemid; Dispne. Yaygın: Gut/Gut artriti; Baş dönmesini de içeren sersemlik hali, senkop, baş ağrısı; Vertigo.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Tikagrelore veya ’de listelenen yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık ( ), • Aktif patolojik kanama, • İntrakraniyal hemoraji öyküsü ( ), • Ağır derecede karaciğer yetmezliği ( , 4.4 ve 5.2). • Eş zamanlı uygulama tikagrelore maruziyette belirgin bir artışa neden olabileceği için, güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn.; ketokonazol, klaritromisin, nefazodon, ritonavir ve atazanavir) ile tikagrelorun birlikte kullanılması ( ).

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Tikagrelorun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri yoktur veya sınırlıdır. Laktasyon dönemi Hayvanlardan elde edilen mevcut farmakodinamik/toksikolojik veriler, tikagrelorun ve aktif metabolitlerinin süte geçtiğini göstermektedir ( ).

ATCB01AC24
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Kanama eğilimi olan hastalar (örn.; yeni travma, yeni ameliyat, koagülasyon bozuklukları, aktif veya yeni gastrointestinal kanama) veya travma riski yüksek olan hastalar. Aktif patolojik kanaması olan hastalarda ve intrakraniyal hemoraji öyküsü ve ağır derecede karaciğer yetmezliği olanlarda tikagrelor kullanımı kontrendikedir ( ); Kanama riskini artırabilen tıbbi ürünleri (örn.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:42:35
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:10

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.