CAMZYOS 2,5 MG SERT KAPSUL (28 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
CAMZYOSTM yetişkin hastalarda semptomatik (New York Kalp Cemiyeti, NYHA, sınıf II-III) obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati (oHCM) tedavisinde endikedir ( ).
Nasıl kullanılır?
Önerilen başlangıç dozu oral olarak günde bir kez 2,5 mg'dır Önerilen başlangıç dozu oral olarak günde bir kez 5 mg'dır
CAMZYOS 2,5 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: 5 mg→2,5 mg; 10 mg→5 mg; 15 mg→10 mg; Tedavi 2,5 mg dozda kesilirse, 2,5 mg dozda tekrar başlanır.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Mavakamten ile en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi (), dispne (), sistolik disfonksiyon (%5) ve senkoptur (%5). Advers reaksiyonların tablo halinde listesi İki faz 3 çalışmada (EXPLORER-HCM ve VALOR-HCM) mavakamten ile tedavi edilen hastalarda bildirilen advers reaksiyonlar aşağıda tablo olarak sunulmuştur. Toplam 179 hasta günlük 2,5 mg, 5 mg, 10 mg veya 15 mg mavakamten dozu almıştır.
Kimler kullanmamalı?
Pediyatrik popülasyon: Mavakamtenin çocuklardaki ve 18 yaş altı ergenlerdeki güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Kontrendikasyonlar Etkin madde ya da ’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık. Gebelik döneminde olan veya çocuk doğurma potansiyeli olup etkili doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlarda ( ve 4.6). CYP2C19 zayıf metabolize edici fenotipi olan ve CYP2C19 fenotipi belirlenmemiş hastalarda güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı tedavide ( , 4.4 ve 4.5).…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda mavakamten kullanımıyla ilgili veri bulunmamaktadır. Gebelik döneminde uygulandığında mavakamtenin embriyo-fetal toksisiteye neden olduğundan 15 şüphelenilmektedir. Bu nedenle, CAMZYOSTM gebelik sırasında kontrendikedir ( ).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Maksimum tolere edilen dozda 4-6 ay sonra yanıt vermeyen (örn. semptomlarda, yaşam kalitesinde, egzersiz kapasitesinde, LVOT gradientinde iyileşme olmaması) hastalarda tedavinin kesilmesi düşünülmelidir. 3 Şekil 1: CYP2C19 zayıf metabolize edici fenotipte tedavinin başlatılması * Herhangi bir klinik vizitte LVEF < ise tedaviye ara verilir; 4 hafta sonra LVEF ≥ ise tedaviye yeniden başlanır (bkz. Şekil 4) LVEF: sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:47:37
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-12 15:22:29
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.