ZEPOSIA 0,23 MG VE 0,46 MG SERT KAPSUL TEDAVIYE BASLANGIC PAKETI (7 KAPSUL)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Multipl Skleroz ZEPOSIA, klinik veya görüntüleme özellikleriyle tanımlanan aktif hastalığı olan, tekrarlayan ve düzelen multipl skleroz (relapsing remitting multipl sclerosis [RRMS]) olan erişkin hastaların tedavisinde endikedir. Ülseratif Kolit ZEPOSIA, konvansiyonel tedavi veya biyolojik ajan tedavisi ile yeterli yanıt alınamayan veya yanıtı kaybeden veya bu tedavileri tolere edemeyen orta ila şiddetli aktif ülseratif koliti (ÜK) olan erişkin hastaları…
Nasıl kullanılır?
ZEPOSIA oral yoldan kullanım içindir
ZEPOSIA 0,23 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörlerinin ozanimod üzerindeki etkisi MAO inhibitörleri ile klinik etkileşim potansiyeli araştırılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Nazofarenjit; Lenfopeni*****. Yaygın: Farenjit*****, Viral solunum yolu enfeksiyonu*****, idrar yolu enfeksiyonu *****, zona*****, herpes simplex*****; Baş ağrısı; Bradikardi *****. Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık (döküntü ve ürtiker* dahil).
Gebelik ve emzirme
: Gebelik dönemi Gebe kadınlarda ZEPOSIA kullanımına ilişkin veri bulunmamakta veya sınırlı miktarda veri bulunmaktadır. Sonuç olarak, ZEPOSIA gebelik sırasında kontrendikedir ( ). ZEPOSIA, bir gebelik planlamadan 3 ay önce durdurulmalıdır ( ).
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Zayıflatılmış canlı aşılar ile bağışıklama gerekliyse, bunlar ZEPOSIA tedavisine başlanmasından en az 1 ay önce uygulanmalıdır ( ). Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: ZEPOSIA için başta 1. günden 7. güne kadar doz artırma rejiminin uygulanması gereklidir ve bu doz artırma rejimi aşağıda, Tablo 1’de gösterilmektedir. 7 günlük doz artırmayı takiben, 8. günden başlanarak, önerilen doz günde bir kez 0,92 mg ozanimod’dur.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:36:51
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:24
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.