CEREZYME 400 U 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
CEREZYME (imigluseraz), non-nöronopatik (Tip 1) veya kronik nöronopatik (Tip 3) Gaucher hastalığı teşhisi konan hastalar ve bu hastalığın nörolojik belirtiler dışındaki bulgularını klinik olarak anlamlı şekilde gösterenlerin uzun dönem enzim replasman tedavisinde endikedir.
Nasıl uygulanır?
Rekonstitüsyon ve seyreltme sonrası hazırlanan çözelti intravenöz olarak uygulanmalıdır. CEREZYME’ın, ilk infüzyonundaki hızı kg başına dakikada 0.5 ünite’yi geçmeyecek şekilde uygulanmalıdır.
CEREZYME 400 U aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
CEREZYME ve diğer ilaçlar arasında hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Her bir sıklık gruplanması içinde advers ilaç reaksiyonları azalan ciddiyet derecesine göre sunulmaktadır. MedDRA Sistem Organ Sınıflaması Yaygın Yaygın Olmayan Seyrek Bilinmiyor Bağışıklık sistemi hastalıkları Aşırı duyarlılık reaksiyonları Anafilaktik reaksiyonlar Sinir sistemi bozuklukları Baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi Kardiyak hastalıklar Taşikardi, siyanoz Vasküler hastalıklar Sıcak basması, hipotansiyon Geçici hipertansiyon Solunum sistemi, göğüs ve mediastinal hastalıkları Dispne ve…
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönemi İlacın etkin maddesinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak, muhtemelen enzim bebeğin gastrointestinal sisteminde sindirime uğramaktadır. Gebelik döneminde altta yatan Gaucher hastalığının kontrol altına alınmasında CEREZYME kullanımının yararlı olduğunu gösteren 150 gebeden elde edilen sınırlı sayıda deneyim (birincil olarak spontan raporlama ve literatüre dayanan) bulunmaktadır.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Eldeki veriler, ELİSA yöntemi ile yapılan taramalar sonucunda, tedavi gören hastaların yaklaşık % 15’inde tedavinin birinci yılı sonunda imigluseraza karşı immünglobulin G (IgG) antikorunun geliştiğini göstermektedir. IgG antikorlarının oluştuğu hastalarda antikorlar, çoğunlukla tedavinin ilk 6 ayı içerisinde gelişirken bu antikorların 12. aydan sonra ender olarak geliştiği gözlenmiştir.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:53:58
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:55
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.