SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

CIPRONATIN 500 MG 14 TABLET

Etkin maddeSİPROFLOKSASİN FirmaATABAY KİMYA SANAYİ VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699717090040
Belge tarihi: 27/07/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

CİPRONATİN, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. CİPRONATİN 500 mg film kaplı tablet, aşağıdaki endikasyonların tedavisinde endikedir ( ve 5.1). Yetişkinler: - Gram-negatif bakterilere bağlı alt solunum yolu enfeksiyonları - Kronik obstrüktif akciğer hastalığı alevlenmeleri ( ) - Kistik fibröz veya bronşektazide bronko-pulmoner enfeksiyonlar - Pnömoni - Kronik…

Nasıl kullanılır?

uygulamadan sonra tedaviye oral olarak devam edilebilir

CIPRONATIN 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Vitamin K antagonistleri CİPRONATİN’in bir vitamin K antagonistiyle eşzamanlı uygulanması bu ilaçların antikoagülan etkilerini artırabilir. CİPRONATİN bir vitamin K antagonistiyle (Örn. varfarin, asenokumarol, fenprokumon ya da fluindion) birlikte uygulandığı sırada ya da bu uygulamadan hemen sonra sık sık INR takibi yapılmalıdır.

Yan etkileri nelerdir?

uygun tedavi başlanmalıdır. Fotosensitivite Siprofloksasinin ışık duyarlılığı reaksiyonlarına neden olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle CİPRONATİN alan hastalar yoğun gün ışığına veya UV ışınlarına maruz bırakılmamalıdır ( ).

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Siprofloksasin veya diğer kinolonlara ya da ürünün herhangi bir bileşenine ( ) karşı aşırı duyarlılık • Siprofloksasin ve tizanidinin birlikte kullanılması ( ).

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/ yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Laktasyon dönemi: Siprofloksasin anne sütüne geçmektedir.

ATCJ01MA02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı alevlenmeleri Günde iki kez 500 mg ila 750 mg 7 ila 14 gün Üst solunum yolu enfeksiyonları Kronik sinüzitin akut alevlenmeleri Günde iki kez 500 mg ila 750 mg 7 ila 14 gün Kronik süpüratif otitis media Günde iki kez 500 mg ila 750 mg 7 ila 14 gün Malign otitis externa Günde iki doz 750 mg 28 gün ile 3 ay arası Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları Günde iki kez 250 mg ila 500 mg 3 gün Pre-menopozal kadınlarda tek doz 500 mg kullanılabilir Geçmişte kinolon veya florokinolon i…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:56:08
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:56

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.