SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

CLARITINE 10 MG 20 TABLET

Etkin maddeLORATADIN FirmaBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699546015634
Belge tarihi: 02/06/2021
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

CLARITINE, kronik idiopatik ürtikerin, mevsimsel ve kronik (perennial) alerjik rinitin semptomatik tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

CLARITINE 10 MG 20 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

CLARITINE 10 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

CYP3A4 veya CYP2D6’nın bilinen tüm inhibitörleriyle potansiyel etkileşim olabilir ve loratadin düzeylerinde yükselmeye ( ) yol açarak istenmeyen olaylarda artışa yol açabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok seyrek: Alerjik ödem ve anjiyoödem dahil anaflaktik reaksiyonlar; Baş dönmesi, nöbetler; Taşikardi, çarpıntı. Bilinmiyor: Kilo artışı 2-12 yaş arası çocukları içeren pediyatrik popülasyonda yürütülen klinik çalışmalarda plaseboya göre daha fazla bildirilen yaygın istenmeyen reaksiyonlar baş ağrısı (%2,7), sinirlilik (%2,3) ve yorgunluktur (%1).

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebe kadınlar üzerindeki çok sayıda veri (1000’den fazla maruziyet sonucu) loratadinin herhangi bir malformatif veya fetal/neonatal toksisitesi olmadığını göstermektedir. Laktasyon dönemi Loratadin anne sütüne geçmektedir.

ATCR06AX13
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

CLARITINE, şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır ( ). Antihistaminikler dermal reaktivite indeksine karşı normalde pozitif olan reaksiyonları önleyebileceğinden veya azaltabileceğinden, CLARITINE deri testlerinden en az 48 saat önce kesilmelidir. Bu tıbbi ürün 71,3 mg laktoz monohidrat içerir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:57:26
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:57

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.