SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

CLIN 600 MG 1 AMPUL

Etkin maddeKLINDAMISIN FOSTAT FirmaMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699508750405
Belge tarihi: 04/11/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Bacteroides türleri, Fusobacterium türleri, Propionibacterium türleri, Peptostreptococcus türleri ve mikroaerofilik streptokoklar gibi duyarlı anaerobik patojenlerin neden olduğu ciddi enfeksiyonlarda da endikedir.

Nasıl uygulanır?

CLIN 600 MG 1 AMPUL enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

CLIN 600 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Vitamin K antagonistleri Bir vitamin K antagonisti (örneğin varfarin, asenokumarol, fluindion) ile birlikte klindamisin tedavisi alan hastalarda koagülasyon test (PT/INR) değerlerinde artış ya da kanama artışı rapor edilmiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Psödomembranöz kolit2,3; Tromboflebit2; Makülopapüler döküntüler. Yaygın olmayan: Disguzi; Kardiyovasküler arrest2,4; Hipotansiyon2,4.

Gebelik ve emzirme

Dolayısıyla, CLİN gebelik durumunda sadece kesinlikle gerekli ise kullanılmalıdır. Gebelik kategorisi: İlk trimesterde C, ikinci ve üçüncü trimesterde B Gebelik dönemi Sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan oral ve subkutan reprodüktif toksisite çalışmalarında, maternal toksisiteye neden olan dozlar dışında, klindamisin nedeniyle oluşan bozulmuş fertilite ya da fetüse zarar görülmemiştir. Klindamisinin gebelik döneminde kullanımının güvenliliği henüz gösterilmemiştir.

ATCJ01FF01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

4.3. Kontrendikasyonlar CLİN, klindamisin ya da linkomisine, formülasyondaki herhangi bir bileşene veya ’de listelenen yardımcı maddelerin herhangi birine duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir. CLİN, benzil alkol içeriği nedeniyle prematüre bebeklere veya yenidoğanlara verilmemelidir ( ).

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:57:52
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:58

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.