SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

COFACT 20 ML IV ENJ. ICIN COZ. ICEREN FLAKON

Etkin maddeFAKTÖR II,VII,IX,X FirmaCENTURİON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteTuruncu
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8681735980076
Belge tarihi: 21/03/2019
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

COFACT aşağıdaki durumlar için kullanılmaktadır: Edinsel (Kazanılmış) protrombin kompleks koagülasyon faktörlerinin eksikliğine bağlı kanamaların tedavisinde ve perioperatif profilaksisinde (Örnek olarak K vitamini antagonistleri ile tedavi veya doz aşımına bağlı oluşan eksikliğin hızla düzeltilmesi gereken durumlar) 2 -K vitaminine bağımlı koagülasyon faktörlerinden herhangi birinin konjenital eksikliğine bağlı kanamaların tedavisinde ve perioperatif prof…

Nasıl uygulanır?

Tedavi koagülasyon hastalıklarının tedavisinde uzman bir hekimin gözetimi altında başlatılmalıdır. Yerine koyma tedavisinin dozajı ve süresi, hastalığın şiddetine, kanamanın yeri ve büyüklüğüne ve hastanın klinik durumuna bağlıdır.

COFACT 20 ML aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İnsan protrombin kompleks ürünleri, K vitamini antagonist tedavisinin etkisini nötralize eder.

Yan etkileri nelerdir?

Seyrek: Replasman tedavisi bir ya da daha fazla insan protrombin kompleks faktörünü inhibe eden antikor oluşumuna neden olabilir. Böyle bir inhibisyon kendini zayıf klinik yanıt şeklinde gösterecektir. Alerjik ya da anafilaktik-tipte reaksiyonlar. Vasküler hastalıkları: Trombo-embolik epizot riski bulunmaktadır. (Bakınız ). Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları: Vücut sıcaklıklarında artış gözlenmemiştir. 8.

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon 7 Gebelik dönemi İnsan protrombin kompleksinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsan protrombin kompleksi çok gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi İnsan protrombin kompleksinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCB02BD01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Pıhtılaşma hastalıklarının tedavisinde deneyimli bir uzmanın tavsiyesi alınmalıdır. Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. K vitamini antagonistleri alan hastalarda altta yatan bir hiperkoagülabilite durumu olabilmektedir ve insan protrombin kompleksinin infüzyonu bu durumu şiddetlendirebilir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:58:07
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:03:58

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.