CONBİSOPROL 5 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hipertansiyon tedavisinde - Koroner kalp hastalığı (anjina pektoris) tedavisinde Sadece CIBIS II (stabil kronik orta ila şiddetli kalp yetersizliği) için: • Stabil kronik orta ila şiddetli kalp yetersizliğinin tedavisinde ADE inhibitörlerine, diüretiklere ve tercihe bağlı olarak kardiyak glikozitlere ek olarak.…
Nasıl kullanılır?
CONBİSOPROL 5 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
CONBİSOPROL 5 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Önerilmeyen kombinasyonlar Sadece Kronik kalp yetmezliği tedavisinde: Sınıf I antiaritmik ilaçlar (örn.; kinidin, disopiramid; lidokain, fenitoin; flekainid, propafenon) Atriyo-ventriküler ileti süresini uzatabilir ve negatif inotropik etkiyi artırabilir.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Bradikardi (kronik kalp yetersizliği hastalarında). Yaygın: Sersemlik*, baş ağrısı*; Önceden mevcut olan kalp yetmezliğinin kötüleşmesi (kronik kalp yetersizliği hastalarında); Ekstremitelerde üşüme veya uyuşukluk hissi, özellikle kalp yetersizliği hastalarında hipotansiyon. Yaygın olmayan: Depresyon, uyku bozuklukları; AV ileti bozuklukları, önceden mevcut olan kalp yetersizliği kötüleşmesi (hipertansiyon veya anjina pektoris hastalarında), bradikardi (hipertansiyon veya anjina pektoris hastalarında).
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Bisoprololün farmakolojik etkinliği gebelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde olumsuz etkilere neden olabilir. CONBİSOPROL, kesin olarak gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik veya fetus üzerinde zararlı etkilerin görülmesi durumunda alternatif tedavi tedbirleri düşünülmelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
NYHA sınıf II kalp yetersizliği; İnsüline bağımlı diabetes mellitus (tip I); Böbrek yetmezliği (serum kreatinin ≥300 mikromol/L); Karaciğer yetmezliği.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:01:30
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:13
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.