SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

D-COLEFOR 5.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL

Etkin maddeKOLEKALSIFEROL (VITAMIN D3) FirmaVEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680131757336
Belge tarihi: 27/10/2021
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

D-COLEFOR; - D vitamini eksikliğinin tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

D-COLEFOR 5.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

D-COLEFOR 5.000 I.U aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Tiyazid diüretikleri kalsiyumun üriner atılımını azaltır.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Hiperkalsüri, hiperkalsemi. Seyrek: Kaşıntı, döküntü, ürtiker. Bilinmiyor: Anjioödem gibi hipersensitivite reaksiyonları, larinks ödem.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye ya da ’de listelenenherhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda, • Hiperkalsemi ve/veya hiperkalsiüri ile sonuçlanan hastalıklar ve/veya durumlarda, • Nefrolitiazis durumunda, • Nefrokalsinoz durumunda, • Hipervitaminoz D durumunda kontrendikedir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi D vitamini eksikliği anne ve çocuk için zararlıdır. Gebelik sırasında aşırı doz D vitamininden kaçınılmalıdır, çünkü uzun süreli hiperkalsemi fiziksel ve mental bozukluklara (zihinsel gerilik), supravalvüler aort stenozu ve göz bozukluklarına neden olur. D-COLEFOR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCA11CC05
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

D-COLEFOR, bağışıklık sisteminin anormal çalışmasından dolayı ortaya çıkan bir hastalık olan sarkoidozlu hastalarda, D vitamininin aktif formuna dönüşme metabolizmasının artışı nedeniyle risk oluşturabileceğinden dikkatli bir şekilde reçetelenmelidir. Bu hastalar, serum ve idrardaki kalsiyum içeriği açısından izlenmelidir. Uzun süreli tedavi sırasında serum kalsiyum düzeyleri izlenmeli ve böbrek fonksiyonları serum kreatinin ölçümleri ile izlenmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:07:04
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:16

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.