GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 18/10/2022 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeKOLEKALSIFEROL
ATC koduA11CC05
FirmaARGİS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8680186490486
E-Reçete durumuAktif

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI hakkında kısa bilgi

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI, TİTCK verisinde KOLEKALSIFEROL etkin maddesiyle listelenen ARGİS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu A11CC05 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI hakkında sık aranan sorular

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI ne işe yarar?

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için KOLEKALSIFEROL bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI nasıl kullanılır?

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için uygulama bölgesi, kullanım sıklığı ve yöntem farmasötik forma göre değişir. Resmî Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümünü ve doktor/eczacı önerisini esas alın.

D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. D3 TOTAL 200.000 IU / 10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

KOLEKALSIFEROL bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:38:58
  • KT onay tarihi: 18/10/2022
  • KÜB onay tarihi: 18/10/2022