SUNDROP-D3 150.000 IU/10 ML ORAL DAMLA, COZELTI
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
SUNDROP-D3; D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
SUNDROP-D3 150.000 IU/10 ML ORAL DAMLA, COZELTI için uygulama bölgesi ve yöntemi ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.
SUNDROP-D3 150.000 IU aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Hepatik mikrozomal enzim indüksiyonu yapan antikonvülsanlar, hidantoin, rifampisin, barbitüratlar veya pirimidon ile birlikte kullanıldığında vitamin D aktivitesi azalabilir.
Yan etkileri nelerdir?
Bilinmiyor: Hiperkalsüri, hiperkalsemi ve kanda arda kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi; Kabızlık, mide gazı, bulantı, abdominal ağrı, diyare; Kaşıntı, döküntü, ürtiker gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Gebelik ve emzirme
Laktasyon dönemi İnsan sütünde vitamin D metabolitlerinin sadece küçük bir miktarı görülür. : Gebelik dönemi Kolekalsiferolün gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir. SUNDROP-D3 gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Hareketliliği kısıtlanmış Benzotiyadiazin türevleri ile tedavi edilen Böbrek taşı geçmişi olan Sarkoidozlu Pseudohipoparatiroidizmli hastalar için özel bir uyarı yapılmalıdır. Eğer SUNDROP-D3, vitamin D3 içeren diğer ürünler ile birlikte verilecekse, toplam vitamin D dozuna dikkat edilmelidir. Vitamin D yağda çözünür ve vücutta birikebilir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:44:03
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:13:52
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.