DAPTOPOL 500 MG I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
DAPTOPOL, aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir ( ve ): - Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonu bulunan yetişkinlerde ve pediyatrik (1-17 yaş arası) hastalarda - Staphylococcus aureus kaynaklı sağ kalp enfektif endokardit olan yetişkin hastalarda.
Nasıl uygulanır?
Yetişkinlerde DAPTOPOL, 30 dakikalık bir süre içinde intravenöz infüzyon şeklinde veya 2 dakikalık bir süre boyunca intravenöz enjeksiyon şeklinde uygulanır ( ). 7 ila 17 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda DAPTOPOL, 30 dakikalık bir süre içinde intravenöz infüzyon ile verilir.
DAPTOPOL 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Daptomisin; aztreonam, tobramisin, varfarin, simvastatin ve probenesid ile ilaç/ilaç etkileşimi çalışmalarında araştırılmıştır. Daptomisinin aztreonam, varfarin ve probenesidin farmakokinetiği üzerinde herhangi bir etkisi olmamış ya da bu ilaçlar daptomisinin farmakokinetiğini değiştirmemiştir. Onaylı klinik dozda daptomisin kullanıldığında, daptomisin ile tobramisin arasındaki etkileşim bilinmemektedir.
Yan etkileri nelerdir?
Güvenlilik profilinin özeti Klinik çalışmalarda, 2.011 gönüllüye daptomisin uygulanmıştır. 1.108’i hasta ve 113’ü sağlıklı 1.121 gönüllü 4 mg/kg’lık, 304’ü hasta ve 156’sı sağlıklı 460 gönüllü 6 mg/kg’lık dozlarda daptomisin almıştır. Daptomisin ve karşılaştırıcı rejimler için advers reaksiyonlar benzer sıklıkta (yani araştırmacı tarafından muhtemelen, yüksek ihtimalle veya kesinlikle tıbbi ürünle ilişkili olduğu düşünülen) rapor edilmiştir.
Gebelik ve emzirme
Bu nedenle, DAPTOPOL gebelik sırasında yalnızca, anne adayında sağlanacak faydalar, fetal potansiyel riskten daha fazlaysa kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Daptomisin için, gebelikte maruziyet ile ilgili herhangi bir klinik veri bulunmamaktadır. Laktasyon dönemi Tek bir insan vakası çalışmasında, daptomisin 500 mg/gün’lük bir dozda emziren bir anneye 28 gün süresince her gün intravenöz yoldan uygulanmış ve hastanın sütünden 27.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Tedavi sırasında tüm hastalarda plazma CPK düzeyi başlangıçta ve daha sonra düzenli aralıklarla (haftada en az bir kez) ölçülmelidir; Miyopati geliştirme riski daha yüksek olan hastalarda CPK daha sık ölçülmelidir (ör. Tedavinin ilk iki haftasında her 2-3 günde bir). Örneğin, hemodiyaliz veya SAPD olanlar dahil, herhangi bir derecede böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi <80 mL/dk; ayrıca ) ve miyopati ile ilişkili olduğu bilinen diğer tıbbi ürünleri alan hastalar (örn.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:06:48
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:16
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.