SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

DEKSTOMID 200 MCG / 2 ML I.V. KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON (5 FLAKON)

Etkin maddeDEKSMETOMIDIN HIDROKLORüR FirmaPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699606764700
Belge tarihi: 16/08/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

DEKSTOMİD, yoğun bakım ünitelerinde tedavi esnasında başlangıçtan itibaren entübe edilmiş ve mekanik olarak ventile edilen hastaların sedasyonunda endikedir. DEKSTOMİD;  Yoğun bakım ünitelerinde, sözel stimülasyona yanıt olarak, uyanmanın gerçekleşmesinden, daha derin bir sedasyon gerektirmeyen yetişkin hastalarda (Richmond Ajitasyon-Sedasyon Ölçeği (RASS) 0 ila -3'e karşılık gelir),  Entübe edilmemiş yetişkin hastalarda, sedasyon gerektiren diagnostik v…

Nasıl uygulanır?

DEKSTOMİD, sadece kontrollü infüzyon cihazı kullanılarak seyreltilmiş intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. Uygulama öncesinde bu tıbbi ürünün seyreltilmesi ile ilgili talimatlar için 'ya bakınız.

DEKSTOMID 200 MCG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim çalışmaları yalnızca erişkinlerde gerçekleştirilmiştir. Deksmedetomidin ile izofluran, propofol, alfentanil ve midazolam arasında herhangi bir farmakokinetik etkileşim gösterilmemiştir. In vitro çalışma, deksmedetomidin ile baskın CYP2B6 metabolizmasına sahip substratlar arasında in vivo ortamda etkileşim potansiyeli olduğunu düşündürmektedir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Bradikardi 1,2; Hipotansiyon 1,2, hipertansiyon 1,2 Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar; Solunum depresyonu2,3. Yaygın: Hiperglisemi, hipoglisemi; Ajitasyon; Miyokard iskemisi veya infarktüsü, taşikardi.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Deksmedetomidin hidroklorür’e veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık, ● İleri kalp bloğu (2. ve 3. derece), kalp pili takılı değilse, ● Kontrolsüz hipotansiyon, ● Akut serebrovasküler durumlar.

Gebelik ve emzirme

Deksmedetomidin, insan sütüne geçmektedir, ancak seviyeler, tedavinin kesilmesinden 24 saat sonra saptama sınırının altında olacaktır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda deksmedetomidinin kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Kadının klinik durumu deksmedetomidin ile tedavi gerektirmedikçe gebelik sırasında DEKSTOMİD kullanılmamalıdır.

ATCN05CM18
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

İzleme DEKSTOMİD, yoğun bakım ortamında, ameliyathanede ve diagnostik prosedürler sırasında kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Diğer durumlarda kullanılması tavsiye edilmez. DEKSTOMİD infüzyonu sırasında tüm hastalara sürekli kardiyak izleme yapılmalıdır.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:07:50
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:30

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.