SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

DELSTRIGO 100 MG/300 MG/300 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

Etkin maddeDORAVİRİN, LAMİVUDİN, TENOFOVİR DİSOPROKSİL FUMARAT FirmaMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699636091524
Belge tarihi: 09/07/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

DELSTRIGO geçmişte veya halihazırda non-nükleozid revers transkriptaz inhibitörü (NNRTİ) sınıfına, lamivudine veya tenofovire direnç kanıtları bulunmayan insan bağışıklık yetmezliği virüsü tip 1 (HIV-1) enfeksiyonlu yetişkinlerin tedavisi için endikedir ( ve 5.1).…

Nasıl kullanılır?

Tedavi HIV enfeksiyonunun tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalıdır. Doravirinin diğer orta düzeyde CYP3A indükleyicileriyle eş zamanlı uygulanması değerlendirilmemiştir ancak doravirin konsantrasyonlarında azalma beklenir.

DELSTRIGO 100 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Unutulan doz Eğer hasta DELSTRIGO’nun bir dozunu almayı unutursa ve normalde dozun alındığı zamanın üzerinden 12 saat veya daha kısa süre geçmişse hasta mümkün olan en kısa sürede DELSTRIGO’yu almalı ve ardından normal dozaj takvimine devam etmelidir.

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Doravirin + 2 nükleozid revers transkriptaz inhibitörleri (NRTİ’ler) ile yapılan Faz 3 klinik çalışmalarda en sık raporlanmış advers reaksiyonlar bulantı (%4) ve baş ağrısıdır (%3). Advers reaksiyonların tablolaştırılmış özeti Faz 3 klinik çalışmalarından (DRIVE-FORWARD, DRIVE-SHIFT ve DRIVE-AHEAD) ve pazarlama sonrası deneyimden elde edilen doravirin + 2 NRTİ’ler ile görülen advers reaksiyonlar aşağıda vücut sistem organ sınıfına ve sıklığa göre li…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon hamilelik önleme biçimleri hakkında doktorlarına danışması gerekir. Gebelik dönemi DELSTRIGO’nun gebelik sonuçları açısından risk oluşturup oluşturmadığını belirlemek için yeterli insan verisi mevcut değildir. Etkin bileşenlerden biri olan lamivudini diğer antiretroviraller ile birlikte alan gebe kadınlara ait büyük miktarda veri (ilk trimesterden elde edilen 3,000’den fazla gebelik sonucu) malformasyona yol açan toksisiteyi göstermemektedir.

ATCJ05AR24
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Antiretroviral tedavi ile etkili viral baskılamanın cinsel yolla HIV-1 bulaşma riskini önemli ölçüde azalttığı kanıtlanmış olsa da, artık bir risk dışlanamamaktadır. Bulaşmayı önlemek için önlemler ulusal kılavuzlara uygun olarak alınmalıdır. NNRTİ substitüsyonları ve doravirin kullanımı Doravirin başka herhangi bir antiretroviral tedaviyle geçmişte virolojik başarısızlık yaşayan hastalarda değerlendirilmemiştir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:08:32
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:31

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.