DEPARTON 20 MG 60 FILM TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Yetişkinler DEPARTON, egzersiz yeteneğini iyileştirmek amacıyla kısaca PAH olarak adlandırılan Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (WHO fonksiyonel sınıf II, III ve IV) tedavisinde endikedir. Pediyatrik popülasyon DEPARTON, WHO fonksiyonel sınıfı II ve III olarak sınıflandırılan pulmoner arteriyel hipertansiyonlu (PAH) 2 yaş ve üzeri pediatrik hastaların tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
DEPARTON tablet, bir bardak su ile, aç ya da tok karnına alınabilir.
DEPARTON 20 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Bu etkileşim 24 saatten uzun sürmüş ve son tadalafil dozundan 48 saat sonra artık tespit edilememiştir. Bu yüzden bu kombinasyon önerilmemektedir. ( ) Sınırlı sayıda sağlıklı gönüllülerle gerçekleştirilen etkileşim çalışmalarında, bu etkiler alfuzosin veya tamsulosin ile gözlenmemiştir. CYP1A2 substratları (örn.…
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Tadalafil 40 mg tedavi kolunda hastaların ≥ 'unda görülen en sık bildirilen advers reaksiyonlar baş ağrısı, bulantı, sırt ağrısı, dispepsi, kızarma, miyalji, nazofarenjit ve ekstremite ağrısıydı. Bildirilen advers reaksiyonlar geçici ve genellikle hafif veya orta şiddetteydi. 75 yaş üstü hastalarda advers reaksiyon verileri sınırlıdır.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Tadalafile veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda, • Son 90 gün içinde geçirilmiş akut miyokard infarktüsü durumunda, • Ciddi hipotansiyon (<90/50 mmHg) durumunda, • Klinik çalışmalarda, tadalafilin nitratların hipotansif etkilerini artırdığı gösterilmiştir. Bu durumun, nitratlar ve tadalafilin nitrik oksit/cGMP yolu üzerindeki kombine etkilerinden kaynaklandığı düşünülmektedir.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda tadalafil kullanımı ile ilgili veriler kısıtlıdır. Laktasyon dönemi Mevcut farmakodinamik/toksikolojik veriler ile, hayvanlarda yapılan çalışmalarda tadalafilin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Klinik olarak anlamlı aort ve mitral kapak hastalığı olan hastalar; Perikardiyal konstrüksiyonu olan hastalar; Restriktif veya konjestif kardiyomiyopatisi olan hastalar; Önemli sol ventrikül disfonksiyonu olan hastalar.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:08:52
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-12 15:24:37
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.