SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

TADARTER 20 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)

Etkin maddeTADALAFİL FirmaHUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680760092532
Belge tarihi: 02/05/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

TADARTER, egzersiz yeteneğini iyileştirmek amacıyla kısaca PAH olarak adlandırılan Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (WHO fonksiyonel sınıf II, III ve IV) tedavisinde endikedir ( ).

Nasıl kullanılır?

Uygulama şekli: TADARTER, bir bardak su ile, aç ya da tok karnına alınabilir.

TADARTER 20 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Sınırlı sayıda sağlıklı gönüllülerle gerçekleştirilen etkileşim çalışmalarında, bu etkiler alfuzosin veya tamsulosin ile gözlenmemiştir. CYP1A2 substratları (örn. teofilin) 10 mg tadalafil, teofilin (non-selektif fosfodiesteraz inhibitörü) ile birlikte uygulandığında farmakokinetik etkileşim gözlenmedi. R-varfarin) Tadalafilin (10 mg ve 20 mg) S-varfarin veya R-varfarin EAA değerleri üzerine belirgin etkisi yoktur.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Baş ağrısı7; Ateş basması; Nazofarenjit (nazal konjesyon, sinus konjesyonu ve rinit dahil). Yaygın: Hipersensitivite reaksiyonları5; Migren5 olmayan: Kasılmalar5, geçici amnezi5 Bilinmiyor1: İnme (hemorajik olaylar dahil); Bulanık görme Bilinmiyor1: Arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION), retinal vasküler oklüzyon, görme alanı defekti Bilinmiyor1: Ani işitme kaybı6.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Tadalafile veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda, • Son 90 gün içinde geçirilmiş akut miyokard infarktüsü durumunda, • Ciddi hipotansiyon (<90/50 mmHg) durumunda, • Organik nitratların herhangi bir formunu kullanan hastalarda, • Arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) nedeniyle bir gözünde görme kaybı olan hastalarda kontrendikedir ( ).

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebe kadınlarda tadalafil kullanımı ile ilgili veriler kısıtlıdır. Önlem olarak tadalafilin gebelik sırasında verilmemesi önerilir. Laktasyon dönemi Hayvanlarda yapılan çalışmalarda tadalafilin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir.

ATCG04BE08
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Klinik olarak anlamlı aortik ve mitral kapakçık hastalığı olan kişiler; Perikardiyal konstriksiyonlu hastalar; Restriktif veya konjestif kardiyomiyopatili hastalar; Önemli sol ventriküler işlev bozukluğu olan hastalar.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:50:22
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:05

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.