SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

DETROITS 25MG/4MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)

Etkin maddeDEEKSKETOPROFEN TROMETAMOL, TİYOKOLŞİKOSİD FirmaNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680881099892
Belge tarihi: 30/12/2014
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

DETROİTS osteoartrit, vertebral kolonun ağrılı sendromları, eklem dışı romatizma, ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde, travma sonrası ve postoperatif ağrıda endikedir.

Nasıl kullanılır?

DETROITS 25MG/4MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

DETROITS 25MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Ülserasyon veya kanama riskini arttırabilecek oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya asetilsalisilik asit gibi antitrombositleri eşzamanlı alan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmiştir ( ). Bu nedenle, hemostazı etkileyen varfarin ya da diğer kumarinler veya heparinler ile tedavi uygulanan hastaların deksketoprofen trometamol kullanması önerilmez.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Bulantı ve/veya kusma, abdominal ağrı, diyare, dispepsi. Yaygın olmayan: İnsomnia, anksiyete; Baş ağrısı, sersemlik, somnolans; Vertigo. Seyrek: Laringeal ödem; Anoreksi 18.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Deksketoprofen DETROİTS’in içeriğindeki deksketoprofen, gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Gebelik sırasında kullanım güvenilirliğini değerlendirebilmek amacıyla yeterli klinik veri bulunmamaktadır. Sonuç olarak, DETROİTS gebelik döneminde kontrendikedir ( ).

ATCM03BX55
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Kardiyovasküler (KV) risk NSAİİ'ler ölümcül olabilen KV trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. KV hastalığı olan veya KV hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir (bkz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:11:51
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:33

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.