SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI

Etkin maddeDEKSAMETAZON DİSODYUM FOSFAT, NETİLMİSİN SÜLFAT FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525619303
Belge tarihi: 17/01/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

DEXANETİL, postoperatif olgular dahil, netilmisine duyarlı mikroorganizmaların bulunduğu bakteriyel enfeksiyonun veya bakteriyel enfeksiyon riskinin mevcut olduğu gözün ön segmentindeki inflamatuvar göz hastalıklarının tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

Enfeksiyon riski arttığından, kortikosteroid içeren göz damlalarının kullanımı sırasında kontakt kontakt lens takılıyorsa, göz damlası damlatılmadan önce çıkarılmalı Yüzeyel göz

DEXANETIL % 0,1 + % aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

DEXANETİL ile etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.

Yan etkileri nelerdir?

Bilinmiyor: oküler aşırı duyarlılık: konjunktival hiperemi, yanma, kaşıntı. Endokrin hastalıkları.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebelik sürecinde netilmisinin güvenliliği ile ilgili klinik veri mevcut değildir. Gebelik sürecinde deksametazon güvenliliği; hayvan deneylerinde, kortikosteroidlerin fetal rezorpsiyonlara ve yarık damağa neden olduğu gösterilmiştir. Laktasyon dönemi Oküler kullanımdan sonra deksametazon veya netilmisin ya da metabolitlerinin anne sütüyle atılımıyla ilgili bilgiler yetersizdir.

ATCS01CA01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

DEXANETİL yalnızca oftalmik kullanım içindir; oral yoldan kullanılmamalı ve gözün ön kamarasına uygulanmamalıdır. 15 günden uzun süren tedavilerde göz içi basıncı rutin olarak takip edilmelidir. Uzun süreli kullanım, oküler hipertansiyon/glokoma neden olarak optik sinirde hasara ve görme keskinliği/görme alanlarında defektlere yol açabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:12:01
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:04:34

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.