SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

EDOXTRA 30 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Etkin maddeEDOKSABAN TOSILAT MONOHIDRAT FirmaNOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699540037397
Belge tarihi: 24/12/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Konjestif kalp yetmezliği, hipertansiyon, 75 ve üzeri yaş, diyabet, geçirilmiş inme veya geçici iskemik atak (GİA) gibi bir veya daha fazla risk faktörü bulunan nonvalvüler atriyal fibrilasyonlu (NVAF) yetişkin hastalarda inme ve sistemik embolizmin önlenmesi. Yetişkinlerde derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner embolinin (PE) tedavisi ve tekrarlayan DVT ve PE’nin önlenmesi (hemodinamik olarak stabil olmayan PE hastaları için ).

Nasıl kullanılır?

Ağızdan kullanım içindir püresi ile karıştırılarak hemen oral yoldan alınabilir (bkz

EDOXTRA 30 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Siklosporin: Tek doz 500 mg siklosporinin tek doz 60 mg edoksaban ile eşzamanlı kullanımı sonucunda edoksabanın EAA ve Cmaks değerleri sırasıyla ve oranında artmıştır; Dronedaron: 7 gün boyunca günde iki kere 400 mg dronedaron ile sadece 5. günde eşzamanlı tek doz 60 mg edoksaban uygulaması sonucunda edoksabanın EAA ve Cmaks değerleri sırasıyla ve oranında artmıştır…

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profilinin özeti Edoksabanın güvenliliği 21.105 NVAF hastasının (ENGAGE AF-TIMI 48 çalışması) ve 8.292 VTE hastasının (DVT ve PE) (Hokusai-VTE çalışması) iki adet Faz 3 çalışmasına ve onay sonrası deneyime dayanmaktadır. Edoksaban tedavisi ile ilişkili olarak en sık bildirilen advers reaksiyonlar epistaksis (%7,7), hematüri (%6,9) ve anemidir (%5,3). 13 Kanama herhangi bir bölgede oluşabilir ve ciddi ve hatta fatal olabilir ( ).

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ’de listelenmiş olan yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. • Klinik olarak anlamlı aktif kanama. • Koagülopati ve klinik olarak önem taşıyan kanama riski ile ilişkili karaciğer hastalığı. • Belirgin majör kanama riski bulunan lezyonlar veya durumlar.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Edoksabanın gebe kadınlardaki güvenliliği ve etkililiğine dair bir veri bulunmamaktadır. Potansiyel üreme toksisitesi, intrinsik kanama riski ve edoksabanın plasentayı geçtiğine dair kanıtlardan dolayı EDOXTRA gebelik döneminde kontrendikedir ( ). Laktasyon dönemi Edoksabanın emziren kadınlardaki güvenliliği ve etkililiğine dair bir veri bulunmamaktadır.

ATCB01AF03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Orta şiddetli veya şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi (CrCl) 15 - 50 mL/dk); Düşük vücut ağırlığı ≤60 kg; Siklosporin, dronedaron, eritromisin veya ketokonazol gibi P-glikoprotein (P-gp) inhibitörleri ile eşzamanlı kullanım. Tablo 1: NVAF ve VTE’de pozoloji özeti (DVT ve PE) Dozlama için Özet Kılavuz Önerilen doz Günde bir kez 60 mg EDOXTRA Aşağıda verilen klinik faktörlerin birine veya daha fazlasına sahip hastalar için dozlama önerileri: Böbrek yetmezliği Orta veya ciddi seviye (CrCl 15-50 mL/dk) Günd…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:25:09
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:28

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.