ELELYSO 200 U INF. COZELTI ICIN LIYO. TOZ 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ELELYSO (enjeksiyonluk taligluseraz alfa), doğrulanmış Tip 1 Gaucher hastalığı (GH) tanısı olan yetişkinlerin uzun dönem enzim replasman tedavisinde (ERT) endikedir.
Nasıl uygulanır?
ELELYSO tedavisi, bir sağlık uzmanının gözetimi altında açılmalı, sulandırılmalı, seyreltilmeli ve uygulanmalıdır. Sulandırma: Her enjeksiyon flakonu 5,1 mL Enjeksiyonluk Su (ES) ile sulandırılır.
ELELYSO 200 U aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Pirürit** : Eritem, deri döküntüsü. Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyon* : Baş ağrısı, sersemlik : Yüzde kızarma Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar : Boğaz tahrişi 9 : Kusma, karın ağrısı† : Bulantı : Eritem, deri döküntüsü, pirürit**; Ürtiker*, anjiyoödema* Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları : Artralji, ekstremite ağrısı, sırt ağrısı : Kemik ağrısı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar : Periferik ödem, yorgunluk, infüzyon yerinde ağrı : Kilo artışı : İnfüzyon…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi ELEYSO’nun gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili var olan sınırlı veri ilaç ile ilişkili riskler hakkında bilgi vermek için yeterli değildir. Klinik olarak düşünülmesi gereken durumlar Hastalık ile alakalı maternal ve/veya embriyo/fetal risk Tip 1 Gaucher hastalığı olan kadınlarda gebe kalma öncesi ve gebelik esnasında semptomlar tedavi edilmezse spontan düşük riski artar.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
ELELYSO ile tedavi gören 72 hastanın 2’sinde (%3) ürtiker, hipotansiyon, yüzde kızarma, hırıltılı nefes alma, göğüste sıkışma, bulantı, kusma ve baş dönmesinin dahil olduğu anafilaksi ile bağıntılı belirti ve semptomlar görülmüştür. Bu reaksiyonlar ELELYSO infüzyonu sırasında görülmüştür; ELELYSO ile tedavi gören 72 hastanın 21’inde () hipersensitivite reaksiyonları görülmüş, bu gruptaki 2 hastada da anafilaksi ile bağıntılı belirti ve semptomlara rastlanmıştır.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:26:07
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:40:17
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.