ELREXFIO 44 MG/1,1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ELREXFIO, bir immünomodülatör ajan, bir proteazom inhibitörü ve bir anti-CD38 antikoru dahil olmak üzere daha önce en az dört sıra tedavi almış ve son tedavisi sırasında progresyon görülmüş olan, relaps veya refrakter multipl miyelomu bulunan erişkin hastaların tedavisinde monoterapi olarak endikedir.
Nasıl kullanılır?
parasetamol 500 mg, oral (veya eşdeğeri) deksametazon 20 mg, oral veya intravenöz (veya eşdeğeri) difenhidramin 25 mg, oral (veya eşdeğeri)
ELREXFIO 44 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri ELREXFIO ile herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır. En yüksek etkileşim riskinin doz arttırma sırasında ve 14 gün sonrasına kadar; ve CRS sırasında ve 14 gün sonrasına kadar görülmesi beklenmektedir.…
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında ELREXFIO kullanan hastalarda yaşamı tehdit edici veya ölümcül reaksiyonlar da dahil olmak üzere Sitokin Salıverme Sendromu (CRS) ortaya çıkabilir. CRS riskini azaltmak için tedavi, ELREXFIO kademeli doz arttırma şemasına göre başlatılmalıdır. CRS düzelene kadar ELREXFIO’ya ara verilmeli veya şiddetine göre kalıcı olarak kesilmelidir ( ve ); ‘Sitokin salıverme sendromu’ (CRS) olarak bilinen bir durumun belirtileri: CRS…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi Gebelik döneminde elranatamab kullanımı riskini değerlendirmeye yönelik herhangi bir insan veya hayvan verisi bulunmamaktadır. Etki mekanizmasına göre, elranatamab gebe kadınlara uygulandığında fetal hasara yol açabilir ve bu nedenle ELREXFIO'nun gebelik döneminde kullanılması önerilmemektedir.…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
ELREXFIO kullanan hastalarda yaşamı tehdit edici veya ölümcül reaksiyonlar da dahil olmak üzere Sitokin Salıverme Sendromu (CRS) ortaya çıkabilir. CRS riskini azaltmak için tedavi, ELREXFIO kademeli doz arttırma şemasına göre başlatılmalıdır. CRS düzelene kadar ELREXFIO’ya ara verilmeli veya şiddetine göre kalıcı olarak kesilmelidir ( ve ); ELREXFIO kullanan hastalarda İmmün Efektör Hücre İlişkili Nörotoksisite Sendromu (ICANS) dahil olmak üzere ciddi ve yaşamı tehdit edici nörolojik toksisite ortaya çıkabilir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:26:28
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:31
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.