SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

EPO-T 3000 IU/0,3 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (6 ADET)

Etkin maddeEPOETIN ALFA (REKOMBINANT INSAN ERITROPOIETINI) FirmaVEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699844952198
Belge tarihi: 05/07/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Erişkinler ve 1 yaş üstü çocuklarda kullanılır. • Antianemiktir. • Diyalize giren hastalarda kronik böbrek yetmezliği ile ilgili anemi (renal anemi) tedavisi • Prediyaliz hastalarda semptomatik renal anemi tedavisi 2 • EPO-T ve diğer ESA’ların kullanımında hedef hemoglobin (Hb) düzeyi 10-12 g/dl’dir.

Nasıl uygulanır?

İntravenöz yoldan kullanım içindir. Tıbbi ürünü kullanmadan veya uygulanmadan önce alınacak önlemler: Kullanmadan önce, oda sıcaklığına gelinceye kadar (15-30 dakika) beklenmelidir.

EPO-T 3000 IU aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Siklosporin eritrositlere bağlandığından, ilaç etkileşim potansiyeli bulunmaktadır.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Diyare, bulantı, kusma; Pireksi. Yaygın: Baş ağrısı; Ven ve arteriyel tromboz2, hipertansiyon; Öksürük. Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık3.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Epoetin alfa ya da preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, • Kontrol altına alınmamış hipertansiyonu olan hastalarda, • Herhangi bir nedenle yeterli antitrombotik profilaksi uygulanamayan hastalarda, • Herhangi bir eritropoietin preparatının tedavisine bağlı saf kırmızı hücre aplazisi (SKHA) olanlarda kontrendikedir.…

Gebelik ve emzirme

Kronik böbrek yetmezliği hastalarında, EPO-T, gebelik sırasında, ancak elde edilecek potansiyel yararın fetus için geçerli olan potansiyel riskten daha önemli olması halinde kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır. EPO-T, açıkça gerekli olmadığı takdirde gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

ATCB03XA01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Tüm terapotik proteinlerde olduğu gibi EPO-T için de potansiyel immunojenite riski söz konusudur. UYARI: ESA’LAR ÖLÜM, MİYOKARD ENFARKTÜSÜ, İNME, VENÖZ TROMBOEMBOLİZM, VASKÜLER GİRİŞ YOLU TROMBOZU VE TÜMÖR PROGRESYONU VEYA NÜKSETMESİ RİSKİNİ ARTIRIR. Kronik böbrek hastalarında eritropoez stimüle edici ajanlar ile tedaviye hemoglobin düzeyi 10 g/dl’nin altında başlanması düşünülmeli ve 12 g/dl’nin üzerinde tedavi kesilmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:07:37
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:01:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.