ERBITUX 500 MG/100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ERBİTUX’un, daha önce cetuximab veya diğer anti-EGFR tedavileri kullanmamış, ECOG performans skoru 0-1 olan, RAS doğal (wild) tip metastatik kolorektal kanserde; • birinci veya ikinci seri tedavide FOLFOX veya FOLFIRI kombinasyon kemoterapi rejimlerinin sadece birisi ile progresyona kadar kullanımı endikedir. ERBİTUX skuamöz hücreli baş ve boyun kanserli hastaların tedavisinde…
Nasıl uygulanır?
Başlangıç dozu infüzyonla ilişkili reaksiyon riskini en aza indirmek için yavaş yavaş verilmelidir (bakınız ). Önerilen infüzyon süresi 120 dakikadır.
ERBITUX 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Standart ilaç etkileşim çalışmasında gösterildiği üzere, cetuximab ile tek doz irinotekanın (350 mg/m2 vücut yüzey alanı) birlikte uygulanması sonrasında Cetuximabın farmakokinetik parametrelerinde değişiklik görülmemiştir. Cetuximab ile insanlarda başka formal etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Yan etkileri nelerdir?
Cetuximaba bağlı başlıca istenmeyen etkiler cilt reaksiyonlarıdır ve hastaların ’inden fazlasında görülür, hipomagnezemi hastaların ’undan fazlasında görülür, infüzyona bağlı reaksiyonlar hastaların ’undan fazlasında hafif ve orta şiddette semptomlar halinde ve hastaların %1’inden fazlasında şiddetli semptomlar halinde görülür.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Cetuximabın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik sırasında cetuximabın yalnızca, anne için potansiyel yararlarının fötüs üzerindeki potansiyel zararlardan daha üstün olduğu gerekçelendirildiğinde kullanılabileceği belirtilmektedir. 9 Laktasyon dönemi Cetuximabın emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
hemoglobin < 9 g/dl; lökosit sayısı < 3000/mm3; mutlak nötrofil sayısı < 1500/mm3; trombosit sayısı < 100000/mm3 Kolorektal kanserde radyasyon tedavisi ile birlikte cetuximab kullanımıyla ilgili sınırlı deneyim bulunmaktadır. Pediyatrik popülasyon 18 yaşının altındaki pediyatrik hastalarda cetuximabın etkililiği henüz gösterilmemiştir. pediyatrik hastalarda faz 1 çalışmada bildirilenden farklı olarak herhangi bir yeni güvenlilik sinyali tespit edilmemiştir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:30:25
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:52
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.