ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
ETRANG®, diğer tedavilere dirençli (örneğin kortikosteroid, immünoglobulinler veya splenektomiye rağmen) ya da splenektominin kontrendike olduğu veya yapılamadığı durumlarda 1 yaşından itibaren kronik immün trombositopenik purpura (ITP) hastalarının tedavisinde endikedir ( . ve 5.1).…
Nasıl kullanılır?
Eltrombopag dozu hastanın trombosit sayımına göre bireysel olarak ayarlanmalıdır. Eltrombopag ile tedavide amaç trombosit sayılarının normale çekilmesi değildir.
ETRANG 25 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Eltrombopagın diğer ilaçlar üzerindeki etkileri HMG-CoA redüktaz inhibitörleri: Beş gün süreyle günde bir kez 75 mg eltrombopag ile tek doz 10 mg OATP1B1 ve BCRP substratı rosuvastatin'in 39 sağlıklı erişkin deneğe uygulanımı plazma rosuvastatin Cmaks değerini 3 ( GA: , 6) ve EAA0-∞ değerini ( GA: , ) artırmıştır.…
Yan etkileri nelerdir?
ETRANG 25 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon 12 Gebelik dönemi Eltrombopagın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Eltrombopagın gebelik sırasında kullanımı önerilmemektedir. Laktasyon dönemi Eltrombopagın veya metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Düşük albümin düzeylerine (≤35 g/L) sahip ya da başlangıçta son evre karaciğer hastalığı modeli (MELD) skoru ≥10 olan ileri evre kronik karaciğer hastalığı bulunan trombositopenik HCV’li hastalarda, interferon bazlı tedaviyle kombinasyon halinde eltrombopag ile tedavi edildiğinde, potansiyel olarak ölümcül hepatik dekompansasyon ve tromboembolik olaylar dahil olmak üzere advers reaksiyonlar açısından riskin arttığı belirlenmiştir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:35:05
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:54
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.