EVRYSDI 0,75 MG/ML ORAL COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (80 ML)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
EVRYSDI, klinik olarak SMA Tip 1, Tip 2 veya Tip 3 veya 1-4 arası SMN2 kopya sayısı olan, hastalarda 5q spinal müsküler atrofi (SMA) tedavisi için endikedir.
Nasıl kullanılır?
Oral yoldan alınır olarak, ürünle birlikte teslim edilen yeniden kullanılabilir oral şırınga ile ağızdan alınır EVRYSDI oral şırıngaya çekildikten hemen sonra uygulanmalıdır
EVRYSDI 0,75 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Terapötik ilaç konsantrasyonlarında OCT2 substratlarıyla etkileşim beklenmemektedir.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti İnfantil dönemde başlayan SMA hastaları üzerinde gerçekleştirilen EVRYSDI klinik çalışmalarında gözlemlenen en yaygın advers reaksiyonlar yüksek ateş (,8), döküntü () ve ishal (,4) olmuştur. Daha sonraki dönemde başlayan SMA hastaları üzerinde gerçekleştirilen EVRYSDI klinik çalışmalarında gözlemlenen en yaygın advers reaksiyonlar ise, yüksek ateş (,7), baş ağrısı (), ishal (,7) ve döküntü (,7) olmuştur.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi EVRYSDI’nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. EVRYSDI’nin gebe kadınlarda ve doğum kontrol yöntemi kullanmayan gebelik potansiyeli olan kadınlarda kullanımı önerilmez ( ). Laktasyon dönemi Risdiplamın insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Potansiyal Embriyo-Fetal Toksisite Hayvan çalışmalarında embriyo-fetal toksisite gözlenmiştir ( ). Üreme potansiyeli olan hastalar, olası riskler hakkında bilgilendirilmelidir. Tedavi alan kadın hastalarda son EVRYSDI dozundan sonra en az 1 ay, erkek hastalarda ise, son EVRYSDI dozundan sonra en az 4 ay boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:36:36
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:05:55
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.