SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

FERDEPO 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI

Etkin maddeDEMİR KARBOKSİMALTOZ FirmaSABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699511770049
Belge tarihi: 22/12/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

FERDEPO, aşağıda verilen durumlarda görülen demir eksikliğinin tedavisinde endikedir: - Gastrointestinal sistemden demir emiliminin bozulduğu durumlarda gelişen demir eksikliği anemisinde, - Aktif gastrointestinal kanaması olan hastalarda gelişen demir eksikliği anemisinde, - Total veya subtotal gastrektomili hastalarda gelişen demir eksikliği anemisinde, - Oral demir tedavisini tolere edemeyen demir eksikliği anemisi olgularında, - Oral demir tedavisine d…

Nasıl uygulanır?

Uygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir

FERDEPO 500 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer tüm parenteral demir preparatlarında olduğu gibi, FERDEPO, oral demir preparatlarıyla birlikte kullanıldığında oral demir absorpsiyonunu azaltabilir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Hipofosfatemi; Baş ağrısı, baş dönmesi; Ateş basması, hipertansiyon. Yaygın olmayan: Hipersensitivite; Parestezi, tat alma duyusunda bozulma; Taşikardi.

Gebelik ve emzirme

Bu gebelik kategorisine rağmen hekim, gebenin ilacı kullanıp kullanmaması konusundaki nihai kararını; gebelik haftasına, gebenin var olan/tespit edilen hastalığına ve diğer özelliklerine göre ayrıntılı yarar-risk değerlendirmesi yaparak vermelidir. • Risk kategorileri ilacın gebelikteki potansiyel riski konusunda sağlık personeline yardımcı olmakla birlikte, hekimin değerlendirmesi esastır.…

ATCB03AC
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Duyarlılık reaksiyonları Parenteral olarak uygulanan demir ilaçları, ciddi ve potansiyel fatal anafilaktik aşırı duyarlılık reaksiyonlarına sebep olabilir. Parenteral demir komplekslerinin önceden sorunsuz seyreden dozlarından sonra da aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Kounis sendromuna ilerleyen hipersensitivite reaksiyonları (miyokard enfarktüsüne neden olabilen akut alerjik koroner arteriyospazm, ) bildirilmiştir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:40:29
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:06:37

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.