SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

FONKSERA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET

Etkin maddeVORTIOKSETIN HIDROBROMüR FirmaLUNDBECK İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699795091281
Belge tarihi: 29/06/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

FONKSERA, erişkinlerde majör depresif epizotların tedavisi için endikedir.

Nasıl kullanılır?

FONKSERA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

FONKSERA 10 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Vortioksetinin diğer ilaçları etkileme potansiyeli Antikoagülanlar ve antiplatelet ilaçlar Sağlıklı gönüllülerde, çoklu dozlardaki vortioksetin ile varfarinin stabil dozlarının birlikte kullanılmasından sonra, INR, protrombin veya plazma R-/S-varfarin değerlerinde plaseboya göre belirgin bir etki gözlenmemiştir.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın olmayan: Sıcak basması Bilinmiyor*: Hemoraji (kontüzyon, ekimoz, burun kanaması, gastrointestinal veya vajinal kanama dahil).

Gebelik ve emzirme

FONKSERA hamile kadınlara yalnızca fetus için beklenen yarar potansiyel riske ağır basarsa kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Vortioksetinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. FONKSERA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCN06AX26
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Pediyatrik popülasyon FONKSERA, etkililiğinin belirlenmemiş olması nedeniyle, majör depresif bozukluğu (MDB) olan pediyatrik (18 yaş altı) hastalarda kullanılmamalıdır ( ). FONKSERA’nın pediyatrik hastalardaki güvenliliği , 4.8 ve 5.1'de açıklanmaktadır. Geriyatrik popülasyon 65 yaş ve üzerindeki hastalar için başlangıç dozu olarak etkili en düşük doz olan 5 mg uygulanmalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:50:37
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:03

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.