SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

GERAKON FORT 650 MG/10 MG/4 MG 20 TABLET

Etkin maddePARASETAMOL, FENİLEFRİN HİDROKLORÜR, KLORFENİRAMİN MALEAT FirmaBİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699578011246
Belge tarihi: 08/07/2019
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

GERAKON FORT, grip ve soğuk algınlığına bağlı ağrı, ateş ve nezlenin semptomatik tedavisinde kullanılır.

Nasıl kullanılır?

GERAKON FORT 650 MG/10 MG/4 MG 20 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

GERAKON FORT 650 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Parasetamol Parasetamolün ilaç-ilaç etkileşimleri genellikle minördür ve ancak, diğer ilacın terapötik indeksi düşük (örneğin varfarin ve kumarin) ya da antikonvülsif ilaç olması durumunda önem kazanır. Parasetamol ile varfarin veya kumarin türevleri arasındaki etkileşimler, “uluslararası normalleştirilmiş oran” (International Normalized Ratio, INR) değerinde bir artışa ve kanama riskinde bir artışa neden olabilir.…

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi, somnolans, parestezi; Üst solunum yolu enfeksiyon belirtileri; Bulantı, kusma, dispepsi, flatulans, karın ağrısı, konstipasyon. Yaygın olmayan: Gastrointestinal kanama; Parasetamolün terapötik dozlarını takiben nefrotoksik etkileri yaygın değildir. Uzun süreli uygulamada papiler nekroz bildirilmiştir. Asetilsalisilik asiti tolere edemeyen hastalar (örneğin astım hastaları), yaygın olarak (%5- 10) parasetamole reaksiyon gösterebilir.…

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeler veya diğer adrenerjik ilaçlara veya içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık • Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığı • Şiddetli hipertansiyon ve taşikardinin eşlik ettiği hastalıklar • Koroner arter hastalığı • Miksiyon sonrası mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu • Mesane boynunda obstrüksiyon • Piloroduodenal obstrüksiyon • Stenoz yapan peptik ülser • Akciğer hastalıkları (astım dahil) • Dar açılı glokom • G-6PD (glukoz-6-fosfat…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve laktasyon Gebelik dönemi GERAKON FORT’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. GERAKON FORT, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi GERAKON FORT gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

ATCN02BE51
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri • Anemisi olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır. Önceden mevcut hepatik hastalığı bulunan hastalar için, yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapmak gerekebilir. Böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 10 ml/dk) halinde, doktorun parasetamol kullanımının yarar/risk oranını dikkatle değerlendirmesi gerekir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:04:04
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:07:26

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.